Dallimi midis trajtimeve të fosfatit dhe pasivizimit në metale qëndron në qëllimet dhe mekanizmat e tyre.

Fosfati është një metodë thelbësore për parandalimin e korrozionit në materialet metalike. Objektivat e tij përfshijnë sigurimin e mbrojtjes së korrozionit në metalin bazë, duke shërbyer si abetare para pikturimit, përmirësimin e ngjitjes dhe rezistencës ndaj korrozionit të shtresave të veshjes, dhe veprimin si lubrifikant në përpunimin e metaleve. Fosfacioni mund të kategorizohet në tre lloje bazuar në aplikimet e tij: 1) fosfatin e veshjes, 2) fosfatin e lubrifikimit të ekstruzionit të ftohtë, dhe 3) fosfating dekorativ. Mund të klasifikohet gjithashtu nga lloji i fosfatit të përdorur, të tilla si fosfati i zinkut, fosfati i zinkut-kalcium, fosfati i hekurit, fosfati i zinkut-manganez dhe fosfati i manganit. Për më tepër, fosfacioni mund të kategorizohet nga temperatura: fosfati i temperaturës së lartë (mbi 80 ℃), fosfati i temperaturës së mesme (50-70 ℃), fosfatimi me temperaturë të ulët (rreth 40 ℃) fosfating, dhe fosfati i temperaturës së dhomës (10-30 ℃).

Nga ana tjetër, si ndodh pasivizimi në metale, dhe cili është mekanizmi i tij? Shtë e rëndësishme të theksohet se pasivizimi është një fenomen i shkaktuar nga ndërveprimet midis fazës metalike dhe fazës së zgjidhjes ose nga fenomenet ndërfaciale. Hulumtimet kanë treguar ndikimin e gërryerjes mekanike në metale në një gjendje të pasivuar. Eksperimentet tregojnë se gërryerja e vazhdueshme e sipërfaqes metalike shkakton një zhvendosje të konsiderueshme negative në potencialin metalik, duke aktivizuar metalin në një gjendje të pasivuar. Kjo tregon se pasivizimi është një fenomen ndërfacial që ndodh kur metalet vijnë në kontakt me një medium në kushte të caktuara. Pastivizimi elektrokimik ndodh gjatë polarizimit anodik, duke çuar në ndryshime në potencialin e metaleve dhe formimin e oksideve ose kripërave të metaleve në sipërfaqen e elektrodës, duke krijuar një film pasiv dhe duke shkaktuar pasivizim metalik. Pasivizimi kimik, nga ana tjetër, përfshin veprimin e drejtpërdrejtë të agjentëve oksidues siç është HNO3 i përqendruar në metal, duke formuar një film oksidi në sipërfaqe, ose shtimin e metaleve lehtësisht të pasivatueshme si CR dhe Ni. Në pasivizimin kimik, përqendrimi i agjentit të shtuar oksidues nuk duhet të bjerë nën një vlerë kritike; Përndryshe, ajo nuk mund të shkaktojë pasivizim dhe mund të çojë në shpërbërje më të shpejtë të metaleve.