Razlika med zdravljenjem s fosfatiranjem in pasivacijo v kovinah je v njihovih namenih in mehanizmih.

Fosfatiranje je bistvena metoda za preprečevanje korozije v kovinskih materialih. Njeni cilji vključujejo zagotavljanje korozijske zaščite osnovne kovine, ki služijo kot temeljni premaz pred barvanjem, izboljšanje adhezije in korozijske odpornosti plasti prevleke ter deluje kot mazivo pri predelavi kovin. Fosfatiranje je mogoče razvrstiti v tri vrste na podlagi njegovih aplikacij: 1) fosfatiranje prevleke, 2) fosfatiranje mazanja hladnega ekstrudiranja in 3) dekorativno fosfatiranje. Lahko ga razvrstimo tudi po vrsti uporabljenega fosfata, kot so cink fosfat, cink-kalcijski fosfat, železni fosfat, cink-manganski fosfat in manganski fosfat. Poleg tega lahko fosfatiranje razvrstimo po temperaturi: visokotemperaturne (nad 80 ℃) fosfatiranjem, srednje temperaturo (50–70 ℃) fosfatiranje, nizkotemperaturno (približno 40 ℃) fosfatiranje in sobna temperatura (10–30 ℃) fosfatiranje.

Po drugi strani, kako se pasivacija pojavlja v kovinah in kakšen je njen mehanizem? Pomembno je opozoriti, da je pasivacija pojav, ki ga povzročajo interakcije med kovinsko fazo in fazo raztopine ali medfazni pojavi. Raziskave so pokazale vpliv mehanske abrazije na kovine v pasiviranem stanju. Poskusi kažejo, da neprekinjena odrgnjenost kovinske površine povzroči pomemben negativni premik v kovinskem potencialu, ki kovino aktivira v pasiviranem stanju. To kaže, da je pasivacija medfazni pojav, ki se pojavi, ko kovine pod določenimi pogoji pridejo v stik s medijem. Elektrokemična pasivacija se pojavi med anodno polarizacijo, kar vodi do sprememb v kovinskem potencialu in tvorbi kovinskih oksidov ali soli na površini elektrode, kar ustvarja pasivni film in povzroči kovinsko pasivacijo. Kemična pasivacija na drugi strani vključuje neposredno delovanje oksidacijskih sredstev, kot je koncentrirani HNO3 na kovini, na površini tvori oksidni film ali dodajanje zlahka pasivatabilnih kovin, kot sta Cr in Ni. Pri kemični pasivaciji koncentracija dodanega oksidacijskega sredstva ne bi smela padati pod kritično vrednost; V nasprotnem primeru morda ne bo povzročil pasivacije in lahko privede do hitrejšega raztapljanja kovin.