Perbezaan antara rawatan fosfat dan passivasi dalam logam terletak pada tujuan dan mekanisme mereka.

Fosfat adalah kaedah penting untuk pencegahan kakisan dalam bahan logam. Objektifnya termasuk menyediakan perlindungan kakisan kepada logam asas, berfungsi sebagai primer sebelum melukis, meningkatkan rintangan lekatan dan kakisan lapisan lapisan, dan bertindak sebagai pelincir dalam pemprosesan logam. Fosfat boleh dikategorikan kepada tiga jenis berdasarkan aplikasinya: 1) salutan fosfat, 2) Pelinciran penyemperitan sejuk fosfat, dan 3) fosfat hiasan. Ia juga boleh diklasifikasikan oleh jenis fosfat yang digunakan, seperti zink fosfat, zink-kalsium fosfat, fosfat besi, fosfat zink-Mangan, dan fosfat mangan. Selain itu, fosfat boleh dikategorikan oleh suhu: suhu tinggi (di atas 80 ℃) fosfat, suhu sederhana (50-70 ℃) fosfat, suhu rendah (sekitar 40 ℃) fosfat, dan suhu bilik (10-30 ℃) fosfat.

Sebaliknya, bagaimanakah Passivation berlaku dalam logam, dan apakah mekanisme? Adalah penting untuk diperhatikan bahawa passivation adalah fenomena yang disebabkan oleh interaksi antara fasa logam dan fasa penyelesaian atau oleh fenomena interfacial. Penyelidikan telah menunjukkan kesan lelasan mekanikal pada logam dalam keadaan passivasi. Eksperimen menunjukkan bahawa lelasan berterusan permukaan logam menyebabkan pergeseran negatif yang signifikan dalam potensi logam, mengaktifkan logam dalam keadaan passivated. Ini menunjukkan bahawa passivation adalah fenomena interfacial yang berlaku apabila logam bersentuhan dengan medium di bawah keadaan tertentu. Passivation elektrokimia berlaku semasa polarisasi anodik, yang membawa kepada perubahan potensi logam dan pembentukan oksida logam atau garam pada permukaan elektrod, mewujudkan filem pasif dan menyebabkan passivation logam. Sebaliknya, bahan kimia, melibatkan tindakan langsung ejen pengoksidaan seperti HNO3 pekat pada logam, membentuk filem oksida di permukaan, atau penambahan logam mudah dilalui seperti Cr dan Ni. Dalam passivation kimia, kepekatan ejen pengoksidaan tambahan tidak boleh jatuh di bawah nilai kritikal; Jika tidak, ia mungkin tidak mendorong passivation dan boleh membawa kepada pembubaran logam yang lebih cepat.