A foszfatációs és a passzivációs kezelések közötti különbség a fémekben a céljukban és a mechanizmusokban rejlik.

A foszfáció alapvető módszer a fém anyagok korróziómegelőzésének. Célkitűzései között szerepel a korrózióvédelem biztosítása az alapfémek számára, a festés előtt alapozóként szolgál, javítja a bevonatrétegek adhéziós és korrózióállóságát, valamint kenőanyagként jár a fémfeldolgozás során. A foszfátot az alkalmazásai alapján három típusba lehet besorolni: 1) bevonat foszfát, 2) hideg extrudálási kenés foszfát és 3) dekoratív foszfát. A használt foszfát típusával is besorolható, például cink-foszfát, cink-kalcium-foszfát, vas-foszfát, cink-mangán-foszfát és mangán-foszfát. Ezenkívül a foszfátot hőmérsékleten lehet kategorizálni: magas hőmérséklet (80 ℃ felett) foszfát, közepes hőmérséklet (50–70 ℃) foszfát, alacsony hőmérséklet (körülbelül 40 ℃) foszfát és szobahőmérséklet (10–30 ℃) foszfát.

Másrészt, hogyan fordul elő a passziváció a fémekben, és mi a mechanizmusa? Fontos megjegyezni, hogy a passziváció egy olyan jelenség, amelyet a fémfázis és az oldat fázisának vagy az interfészi jelenségek közötti kölcsönhatások okoznak. A kutatások kimutatták, hogy a mechanikus kopás hatása van a fémekre passzivált állapotban. A kísérletek azt mutatják, hogy a fém felületének folyamatos kopása a fémpotenciálban jelentős negatív eltolódást okoz, a fém passzivált állapotban történő aktiválásával. Ez azt mutatja, hogy a passziváció egy interfészi jelenség, amely akkor fordul elő, amikor a fémek bizonyos körülmények között érintkeznek egy közeggel. Az elektrokémiai passziváció az anódos polarizáció során fordul elő, ami a fém potenciáljának megváltozásához és fém -oxidok vagy sók képződéséhez vezet az elektród felületén, passzív filmet hozva létre és fém passzivációt okozva. A kémiai passziváció viszont magában foglalja az oxidáló szerek, például a koncentrált HNO3 fémre történő közvetlen hatását, a felületen oxidfilm képződését, vagy könnyen passziválható fémek, például CR és Ni hozzáadását. A kémiai passziválás során a hozzáadott oxidálószer koncentrációja nem eshet a kritikus érték alá; Ellenkező esetben nem indukálhatja a passzivációt, és gyorsabb fém feloldódáshoz vezethet.