Ero fosfatoinnista ja passivointihoidosten välillä metallissa on niiden tarkoituksiin ja mekanismeihin.

Fosfatointi on välttämätön menetelmä metallimateriaalien korroosion ehkäisemiseksi. Sen tavoitteisiin kuuluu korroosiosuojauksen tarjoaminen kantametallille, joka toimii pohjamaalina ennen maalausta, pinnoitekerrosten tarttuvuuden ja korroosionkestävyyden parantaminen ja voidelaineena metallinkäsittelyssä. Fosfatointi voidaan luokitella kolmeen tyyppiin sen sovellusten perusteella: 1) pinnoitusfosfatointi, 2) kylmän suulakepuristusvoitelufosfatointi ja 3) koristeellinen fosforointi. Se voidaan myös luokitella käytetyn fosfaatin tyypillä, kuten sinkkifosfaatti, sinkki-kalsiumfosfaatti, rautafosfaatti, sinkki-manganilainen fosfaatti ja mangaanifosfaatti. Lisäksi fosfatointi voidaan luokitella lämpötilan mukaan: korkean lämpötilan (yli 80 ℃) fosfatiivisen, keskilämpötila (50–70 ℃) fosfatiivisen, matalan lämpötilan (noin 40 ℃) fosfatiivisen ja huoneenlämpöisen (10–30 ℃) fosfaation.

Toisaalta kuinka passivointi tapahtuu metalleissa ja mikä on sen mekanismi? On tärkeää huomata, että passivointi on ilmiö, joka aiheuttaa metallifaasin ja liuosfaasin väliset vuorovaikutukset tai rajapintailmiöt. Tutkimukset ovat osoittaneet mekaanisen kulutuksen vaikutuksen metalleihin passiivisissa tilassa. Kokeet osoittavat, että metallipinnan jatkuva kulutus aiheuttaa merkittävän negatiivisen muutoksen metallipotentiaalissa aktivoimalla metallin passiivisessa tilassa. Tämä osoittaa, että passivointi on rajapintailmiö, joka tapahtuu, kun metallit joutuvat kosketuksiin väliaineen kanssa tietyissä olosuhteissa. Sähkökemiallinen passivointi tapahtuu anodisen polarisaation aikana, mikä johtaa metallin potentiaalin muutoksiin ja metallioksidien tai suolojen muodostumiseen elektrodin pinnalla, mikä luo passiivisen kalvon ja aiheuttaen metallin passivointia. Kemiallinen passivointi puolestaan ​​liittyy hapettavien aineiden, kuten konsentroituneiden HNO3: n, suora vaikutus metalliin, muodostaen oksidikalvon pinnalle tai helposti passivatatiivisten metallien, kuten CR ja Ni: n, lisääminen. Kemiallisessa passivoinnissa lisätyn hapettavan aineen pitoisuuden ei saisi laskea kriittisen arvon alapuolelle; Muutoin se ei välttämättä aiheuta passiivista ja voisi johtaa nopeaan metallin liukenemiseen.