Metalen fosfatoien eta pasibazio tratamenduen arteko aldea haien helburuetan eta mekanismoetan dago.

Fosfatoa metalezko materialetan korrosioaren prebentziorako ezinbesteko metodoa da. Bere helburuak korrosioaren babesa oinarrizko metalari esker, margotu aurretik primer gisa zerbitzatuz, estalduraren geruzaren atxikimendua eta korrosioarekiko erresistentzia hobetuz eta metalezko prozesamenduan lubrifikatzaile gisa jarduten du. Fosfatazioa hiru motatan sailka daiteke bere aplikazioetan oinarrituta: 1) Estaldura fosfatoa, 2) hotz estrusioko lubrifikazio fosfatoa, eta 3) fosfato apaingarria. Erabilitako fosfato motaren arabera ere sailka daiteke, hala nola zinka fosfatoa, zinka-kaltzio fosfatoa, burdina fosfatoa, zinka-manganeso fosfatoa eta manganeso fosfatoa. Gainera, fosfatazioa tenperaturaren arabera sailka daiteke: tenperatura altukoa (80 ℃ gainetik) fosfato, tenperatura ertaineko (50-70 ℃) fosfato, tenperatura baxua (40 ℃ inguru) fosfatoia, eta gela-tenperatura (10-30 ℃) fosfato.

Bestalde, nola gertatzen da pasibazioa metaletan, eta zein da bere mekanismoa? Garrantzitsua da kontuan hartzea Pasibazioa metalezko fasearen eta konponbide fasearen edo fenomeno interfazeen arteko elkarreraginek eragindako fenomenoa dela. Ikerketek urradura mekanikoen eragina erakutsi dute metaletan egoera pasibatean. Esperimentuek adierazten dute metalezko gainazalaren etengabeko urradura metalezko potentzialaren aldaketa negatibo garrantzitsua eragiten duela, metala aktibatuta egotea. Horrek erakusten du pasibazioa interfaze fenomenoa dela gertatzen denean metalak baldintza jakin batzuekin erlazionatuta daudenean. Pasibazio elektrokimikoa polarizazio anodikoan gertatzen da, metalaren potentzialaren eta elektrodoen gainazalean metalezko oxidoak edo gatzak eratzea, film pasiboa sortuz eta metalezko pasibazioa eraginez. Pasibazio kimikoak, bestalde, metalezko hno3 kontzentratua bezalako agente oxidatzaileen ekintza zuzena dakar, oxido film bat eratuz gainazalean, edo CR eta Ni bezalako metalezko errazak gehitzea. Pasibazio kimikoan, gehitutako oxidatzaile agentearen kontzentrazioa ez da balio kritiko baten azpitik erori behar; Bestela, agian ez da pasiborik eragin eta metalezko disoluzio azkarragoa ekar dezake.


Ordua: 2012ko urtarrilaren 25a