Forskellen mellem fosfatering og passiveringsbehandlinger i metaller ligger i deres formål og mekanismer.

Phosphating er en væsentlig metode til korrosionsforebyggelse i metalmaterialer. Dets mål inkluderer tilvejebringelse af korrosionsbeskyttelse til basismetallet, der tjener som en primer før maleri, forbedring af vedhæftning og korrosionsbestandighed af belægningslag og fungerer som et smøremiddel i metalbehandling. Phosphating kan kategoriseres i tre typer baseret på dens anvendelser: 1) belægning af fosfatering, 2) kold ekstruderingsmøringsfosfating og 3) dekorativ fosfatering. Det kan også klassificeres af den anvendte type phosphat, såsom zinkphosphat, zink-calciumphosphat, jernphosphat, zinkmanganisk phosphat og manganphosphat. Derudover kan fosfating kategoriseres efter temperatur: høj-temperatur (over 80 ℃) fosfatering, mellemstemperatur (50-70 ℃) fosfatering, lavtemperatur (ca. 40 ℃) fosfatering og rumtemperatur (10-30 ℃) fosfatering.

På den anden side, hvordan forekommer passivering i metaller, og hvad er dens mekanisme? Det er vigtigt at bemærke, at passivering er et fænomen forårsaget af interaktioner mellem metalfasen og opløsningsfasen eller af grænsefladefænomener. Forskning har vist virkningen af ​​mekanisk slid på metaller i en passiveret tilstand. Eksperimenter indikerer, at kontinuerlig slid af metaloverfladen forårsager et signifikant negativt skift i metalpotentialet, hvilket aktiverer metallet i en passiveret tilstand. Dette demonstrerer, at passivering er et grænsefladefænomen, der forekommer, når metaller kommer i kontakt med et medium under visse betingelser. Elektrokemisk passivering forekommer under anodisk polarisering, hvilket fører til ændringer i metalens potentiale og dannelse af metaloxider eller salte på elektrodeoverfladen, hvilket skaber en passiv film og forårsager metalpassivering. Kemisk passivering involverer på den anden side den direkte virkning af oxidationsmidler, såsom koncentreret HNO3 på metallet, danner en oxidfilm på overfladen eller tilsætning af let passivatable metaller såsom CR og Ni. Ved kemisk passivering bør koncentrationen af ​​det tilsatte oxidationsmiddel ikke falde under en kritisk værdi; Ellers kan det muligvis ikke inducere passivering og kan føre til hurtigere metalopløsning.