Розніца паміж працэдурай фасфацыі і пасівацыі ў металах заключаецца ў іх мэтах і механізмах.

Фосфатаванне з'яўляецца важным метадам прафілактыкі карозіі ў металічных матэрыялах. Яе мэты ўключаюць забеспячэнне карозійнай абароны асноўнага металу, служыць грунтоўкай перад афарбоўкай, павышэннем адгезіі і ўстойлівасці да карозіі пластоў пакрыцця, а таксама выступаючы ў якасці змазкі ў апрацоўцы металаў. Фосфатынг можа быць аднесена да трох тыпаў на аснове яго прымянення: 1) пакрыцця фасфатацыі, 2) халоднай экструзійнай змазкі фасфатацыі і 3) дэкаратыўнай фасфацыі. Ён таксама можа быць класіфікаваны тыпам выкарыстанага фасфату, такіх як фасфат цынку, фасфат цынку-Кальций, жалезны фасфат, цынк-манганскі фасфат і фасфат марганца. Акрамя таго, фасфатызацыя можа быць аднесена да тэмпературы: высокатэмпературная (вышэй 80 ℃) фасфатацыі, сярэдняй тэмпературы (50–70 ℃) фасфатуюць, нізкатэмпературныя (каля 40 ℃) фасфатызацыі і тэмпературу ў памяшканні (10–30 ℃) фасфатуюць.

З іншага боку, як пасівацыя адбываецца ў металах і які яго механізм? Важна адзначыць, што пасівацыя - гэта з'ява, выкліканае ўзаемадзеяннем металічнай фазы і фазай раствора або міжфазнымі з'явамі. Даследаванні паказалі ўплыў механічнай ізаляцыі на металы ў пасіваваным стане. Эксперыменты паказваюць, што пастаянная ізаляцыя металічнай паверхні выклікае значны негатыўны зрух у металічным патэнцыяле, актывізуючы метал у пасіваным стане. Гэта паказвае, што пасівацыя - гэта міжфазная з'ява, якая ўзнікае, калі металы ўступаюць у кантакт з асяроддзем пры пэўных умовах. Электрахімічная пасівацыя адбываецца падчас аноднай палярызацыі, што прыводзіць да змены патэнцыялу металу і адукацыі аксіду металу або соляў на паверхні электрода, ствараючы пасіўную плёнку і выклікаючы пасівацыю металу. З іншага боку, хімічная пасівацыя ўключае ў сябе непасрэднае дзеянне акісляльных сродкаў, такіх як канцэнтраваны HNO3 на метал, утвараючы аксідную плёнку на паверхні, альбо даданне лёгка пасівальных металаў, такіх як Cr і Ni. У хімічнай пасівацыі канцэнтрацыя дададзенага акісляльніка не павінна апускацца ніжэй за крытычнае значэнне; У адваротным выпадку гэта можа не выклікаць пасівацыі і можа прывесці да больш хуткага растварэння металу.