Die verskil tussen fosfaat- en passiveringsbehandelings in metale lê in hul doeleindes en meganismes.

Fosfating is 'n noodsaaklike metode vir korrosievoorkoming in metaalmateriaal. Die doelstellings daarvan sluit in die verskaffing van korrosiebeskerming aan die basismetaal, dien as 'n primer voordat dit geverf word, die hegting en korrosiebestandheid van deklaaglae verhoog, en as 'n smeermiddel in metaalverwerking optree. Fosfatering kan in drie soorte gekategoriseer word op grond van die toepassings daarvan: 1) dekfatering van die dekking, 2) koue ekstrudering smering fosfatering en 3) dekoratiewe fosfating. Dit kan ook geklassifiseer word deur die tipe fosfaat wat gebruik word, soos sinkfosfaat, sink-kalsiumfosfaat, ysterfosfaat, sink-Mangese fosfaat en mangaanfosfaat. Daarbenewens kan fosfatering geklassifiseer word deur temperatuur: hoë temperatuur (bo 80 ℃) fosfatasie, medium-temperatuur (50–70 ℃) fosfatasie, lae temperatuur (ongeveer 40 ℃) fosfating en kamertemperatuur (10–30 ℃) fosfating.

Aan die ander kant, hoe kom passivering in metale voor, en wat is die meganisme daarvan? Dit is belangrik om daarop te let dat passivering 'n verskynsel is wat veroorsaak word deur interaksies tussen die metaalfase en die oplossingsfase of deur koppelvlakverskynsels. Navorsing het getoon dat die impak van meganiese skuur op metale in 'n gepassiveerde toestand is. Eksperimente dui aan dat deurlopende skuur van die metaaloppervlak 'n beduidende negatiewe verskuiwing in die metaalpotensiaal veroorsaak, wat die metaal in 'n gepassiveerde toestand aktiveer. Dit demonstreer dat passivering 'n koppelvlak -verskynsel is wat plaasvind wanneer metale onder sekere omstandighede met 'n medium in aanraking kom. Elektrochemiese passivering vind plaas tydens anodiese polarisasie, wat lei tot veranderinge in die potensiaal van die metaal en die vorming van metaaloksiede of soute op die elektrodeoppervlak, wat 'n passiewe film skep en metaalpassivering veroorsaak. Chemiese passivering, daarenteen, behels die direkte werking van oksiderende middels soos gekonsentreerde HNO3 op die metaal, wat 'n oksiedfilm op die oppervlak vorm, of die toevoeging van maklik passivatbare metale soos CR en NI. In chemiese passivering moet die konsentrasie van die toegevoegde oksideringsmiddel nie onder 'n kritieke waarde daal nie; Andersins kan dit nie passivering veroorsaak nie en kan dit tot vinniger metaaloplossing lei.